Мальчику семь лет. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Он живет на хуторе на Кубани, поэтому к пяти годам у Никиты все еще не было диагноза, зато было двадцать переломов. Он жил лежа, загипсованный по грудь, и ломался внутри гипса. О том, что несовершенный остеогенез лечится, Никитина мама узнала случайно, из газеты. Наудачу написала нам полтора года назад. С тех пор на собранные вами деньги Никита прошел пять курсов терапии, и переломы прекратились. Теперь мальчику нужна еще операция или даже две. И он встанет на ноги.
Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.
119 сентября 2024, 18:05
Нальчик и соседи. Кавказ в поисках справедливости
Криминальный талант. Откуда берутся мошенники? 319 сентября 2024, 16:08
BERG...man Tbilisi
Запад негодует из-за атаки на гей-пропаганду в Грузии, но молчит по Израилю 2819 сентября 2024, 14:10
Ветер с Апшерона
Новый и обоснованный праздник 620 сентября 2024, 07:45
Шесть человек арестованы по делу о стрельбе у офиса Wildberries
20 сентября 2024, 06:45
Грузинские оппозиционеры заявили о нападении в Зугдиди
20 сентября 2024, 05:46
Фильм о последних уроженцах Нагорного Карабаха впечатлил зрителей в Ереване
20 сентября 2024, 04:48
Политологи объяснили отказ партии “За Грузию” от объединения с "Лело"